Juga dikenali sebagai dimetil tifenilamina, cecair berminyak tidak berwarna hingga kuning muda, dengan bau yang tajam, mudah teroksida di udara atau di bawah matahari dan digunakan dalam keadaan gelap. Ketumpatan relatif (20℃/ 4℃) 0.9555, takat beku 2.0℃, takat didih 193℃, takat kilat (pembukaan) 77℃, takat kilat 317℃, kelikatan (25℃) 1.528mpa-s, indeks biasan (n20D) 1.5584. Larut dalam etanol, eter, kloroform, benzena dan pelarut organik lain. Larut dalam pelbagai sebatian organik. Sedikit larut dalam air. Ia mudah terbakarkalis api dan akan terbakar sekiranya berlaku nyalaan api terbuka. Wap dan udara akan membentuk campuran bahan letupan dengan had letupan 1.2%~7.0% (volume). Ia sangat toksik, dan gas anilin toksik dilepaskan melalui penguraian tenaga haba yang tinggi. Ia boleh diserap melalui kulit dan menyebabkan keracunan, LD501410mg/kg, kepekatan maksimum yang dibenarkan di udara ialah 5mg/m3.

Kaedah penyimpanan

1. Langkah Berjaga-jaga Penyimpanan[25] Simpan di tempat yang sejuk dan mempunyai pengudaraan yang baik. Jauhkan daripada sumber api dan haba. Pastikan bekas ditutup rapat. Ia hendaklah disimpan berasingan daripada asid, halogen dan bahan kimia yang boleh dimakan, dan jangan sekali-kali dicampur. Dilengkapi dengan jenis dan kuantiti peralatan pemadam kebakaran yang sepadan. Kawasan penyimpanan hendaklah dilengkapi dengan peralatan rawatan kecemasan untuk kebocoran dan bahan perlindungan yang sesuai.

2. Gunakan pembungkusan tertutup dram besi, 180kg setiap dram, dan simpan di tempat yang sejuk dan berventilasi. Simpan dan angkut mengikut peraturan bahan mudah terbakar dan toksik.

kaedah sintesis

1. Ia diperoleh melalui tindak balas antara anilina dan metanol dengan kehadiran asid sulfurik pada suhu tinggi dan tekanan tinggi. Aliran proses: 1. 790kg anilina, 625kg metanol, 85kg asid sulfurik (ammonium 100%) ditambah ke dalam cerek tindak balas, suhu kawalan 210-215℃, tekanan 3.1MPa, bertindak balas selama 4 jam, kemudian lepaskan tekanan, bahan dinyahcas ke pemisah, dineutralkan oleh 30% natrium hidroksida, statik, dan garam ammonium kuaterner bawah dipisahkan. Kemudian pada 160℃, 0.7-Tindak balas hidrolisis 0.9MPa selama 3 jam, produk hidrolisis dan lapisan atas bahan berminyak digabungkan dengan pencucian selepas penyulingan vakum produk siap.

2. Menggunakan metanol dan anilina sebagai bahan mentah, ia disintesis oleh pemangkin alumina di bawah keadaan 200-250℃dengan metanol dan tekanan atmosfera yang berlebihan. Kuota penggunaan bahan mentah: anilina 790kg/t, metanol 625kg/t, asid sulfurik 85kg/t. Persediaan makmal boleh bertindak balas anilina dengan trimetil fosfat.

3. campuran anilin dan metanol (n anilin: n metanol≈1:3), dan melalui pam pemeteran bukan denyut salingan yang disuntik pada kelajuan udara 0.5j-1 ke dalam reaktor yang dilengkapi dengan mangkin, aliran keluar tindak balas terlebih dahulu ke dalam pemisah gas-cecair kaca, separator di bawah cecair yang dikumpulkan pada selang masa yang tetap dikeluarkan untuk analisis kromatografi.

Pada tahun 2001, Universiti Nankai dan Tianjin Ruikai Technology Development Co., Ltd. telah bersama-sama membangunkan mangkin metilasi anilina yang sangat cekap, dan merealisasikan sintesis fasa gas N,N-dimetil anilina. Prosesnya adalah seperti berikut: Anilina cecair dicampurkan dengan metanol, diuapkan di menara pengewapan, dan kemudian dimasukkan ke dalam reaktor tiub dengan halaju udara 0.5-1.0j-1 (katil tetap reaktor tiub dilengkapi dengan mangkin nano-pepejal yang dimuatkan), dan dihasilkan secara berterusan pada 250-300℃bawahtekanan atmosfera r, dengan hasil DMA melebihi 96%.

Kaedah penapisan: Ia sering mengandungi bendasing seperti anilina dan N-metil anilina. N,N-dimetilanilina dilarutkan dalam 40% asid sulfurik dan disuling dengan wap air. Natrium hidroksida ditambah untuk menjadikannya beralkali. Penyulingan diteruskan dengan wap air. Sulingan diasingkan kepada lapisan akueus dan dikeringkan dengan kalium hidroksida. Penyulingan tekanan biasa dijalankan dengan kehadiran anhidrida asetik. Sulingan dibasuh dengan air untuk menghilangkan kesan anhidrida asetik, dikeringkan dengan kalium hidroksida, diikuti dengan barium oksida, dan disuling di bawah tekanan yang dikurangkan dengan kehadiran aliran nitrogen. Kaedah lain untuk penapisan sulingan termasuk menambah 10% anhidrida asetik dan refluks selama beberapa jam untuk menghilangkan amina primer dan sekunder. Selepas penyejukan, lebihan 20% asid hidroklorik ditambah dan diekstrak dengan eter. Lapisan asid hidroklorik beralkali dengan alkali dan kemudian diekstrak dengan eter, dan lapisan eter dikeringkan dengan kalium hidroksida dan disuling di bawah tekanan yang dikurangkan di bawah aliran nitrogen. N,N-dimetilanilina juga boleh ditukar kepada garam asid pikrik, dikristalisasi semula kepada takat lebur yang malar dan kemudian diuraikan dengan larutan akueus natrium hidroksida 10% yang suam. Ia kemudiannya diekstrak dengan eter, dibasuh dan dikeringkan, dan disuling di bawah tekanan yang dikurangkan.

5. Anilina, metanol dan asid sulfurik dicampur secara berkadaran, tindak balas pemeluwapan dalam autoklaf, produk tindak balas melalui pemulihan pelepasan tekanan metanol, tambah peneutralan alkali, pemisahan dan kemudian penyulingan melalui tekanan yang dikurangkan untuk mendapatkan produk.

6. N,N-dimetilanilina boleh dihasilkan melalui tindak balas metilasi anilina dan trimetil fosfat, dan kemudian diekstrak melalui eter, dikeringkan dan disuling.

7. N,N-dimetilanilina boleh disintesis pada lapisan pemangkin pemangkin Ziegler dalam sistem kuprum-mangan atau sistem kuprum-zink-kromium pada 280℃dengan campuran anilina dan metanol pada nisbah 1:3.5. N,N-dimetilanilina yang diperoleh dikumpulkan pada suhu 193-195℃pada peranti penyulingan turus 54-tab dan dibungkus ke dalam botol kaca coklat. Untuk penyediaan N,N-dimetilanilina tulen, N,N-dimetilanilina boleh disuntik dengan gas nitrogen sebagai gas pembawa ke dalam kromatografi gas penyediaan yangch mempunyai turus fosfat logam.

Aplikasi utama

1. Ia merupakan salah satu bahan mentah asas untuk penghasilan pewarna berasaskan garam (pewarna trifenilmetana, dsb.) dan pewarna alkali. 2. Digunakan sebagai pelarut, pengawet logam, agen pengawetan untuk resin epoksi, pemecut pengawetan untuk resin poliester, pemangkin bersama untuk pempolimeran sebatian etilena, dsb. Ia juga digunakan untuk penyediaan pewarna trifenilmetana alkali, pewarna azo dan vanilin, dsb. 3. Ia juga digunakan dalam penyediaan pewarna trifenilmetana alkali, pewarna azo dan vanilin, dsb. 3. Ia digunakan sebagai pemangkin dalam pembuatan busa poliuretana dengan kerjasama sebatian organotin. Ia juga digunakan sebagai pemangkin dalam pembuatan busa poliuretana dan sebagai bahan mentah untuk promoter pemvulkanan getah, bahan letupan dan ubat-ubatan. N,N-Dimetilanilina digunakan dalam industri farmaseutikal untuk menghasilkan sefalosporin V, sulfametoksin N-metoksipirimidina, sulfametoksin o-dimetoksipirimidina, fluorosporin, dan sebagainya. Ia juga digunakan dalam industri minyak wangi untuk menghasilkan vanilin. 4. Digunakan sebagai pemecut pengawetan untuk resin epoksi, resin poliester dan gam anaerobik, supaya gam anaerobik memejal dengan cepat. Ia juga boleh digunakan sebagai pelarut, pemangkin bersama untuk pempolimeran sebatian etilena, pengawet logam, penyerap ultraungu untuk kosmetik, fotosensitizer, dan sebagainya. Ia juga boleh digunakan sebagai pemangkin untuk pembuatan pewarna alkali, pewarna serak, pewarna asid, pewarna larut minyak dan wangian (vanilin), dan sebagainya. Ia juga digunakan sebagai bahan mentah untuk pembuatan pewarna alkali, pewarna serak, pewarna asid, pewarna larut minyak dan rempah ratus (vanilin), dan sebagainya. Ia digunakan sebagai reagen untuk penentuan fotometrik nitrit. Juga digunakan sebagai pelarut, dan digunakan dalam sintesis organik.6. Digunakan sebagai perantara pewarna, pelarut, penstabil, reagen analitikal. [26]