1,3-Diklorobenzena ialah cecair tidak berwarna dengan bau yang tajam. Tidak larut dalam air, larut dalam alkohol dan eter. Toksik kepada tubuh manusia, merengsakan mata dan kulit. Ia mudah terbakar dan boleh menjalani tindak balas pengklorinan, nitrasi, sulfonasi dan hidrolisis. Ia bertindak balas dengan ganas dengan aluminium dan digunakan dalam sintesis organik.

1. Sifat: cecair tidak berwarna dengan bau yang tajam.
2. Takat lebur (℃): -24.8
3. Takat didih (℃): 173
4. Ketumpatan relatif (air = 1): 1.29
5. Ketumpatan wap relatif (udara=1): 5.08
6. Tekanan wap tepu (kPa): 0.13 (12.1℃)
7. Haba pembakaran (kJ/mol): -2952.9
8. Suhu kritikal (℃): 415.3
9. Tekanan kritikal (MPa): 4.86
10. Pekali pembahagian oktanol/air: 3.53
11. Takat kilat (℃): 72
12. Suhu penyalaan (℃): 647
13. Had letupan atas (%): 7.8
14. Had letupan bawah (%): 1.8
15. Keterlarutan: tidak larut dalam air, larut dalam etanol dan eter, dan mudah larut dalam aseton.
16. Kelikatan (mPa·s, 23.3ºC): 1.0450
17. Titik penyalaan (ºC): 648
18. Haba penyejatan (KJ/mol, bp): 38.64
19. Haba pembentukan (KJ/mol, 25ºC, cecair): 20.47
20. Haba pembakaran (KJ/mol, 25ºC, cecair): 2957.72
21. Muatan haba tentu (KJ/(kg·K), 0ºC, cecair): 1.13
22. Keterlarutan (%, air, 20ºC): 0.0111
23. Ketumpatan relatif (25℃, 4℃): 1.2828
24. Indeks biasan suhu biasan (n25): 1.5434
25. Parameter keterlarutan (J·cm-3) 0.5: 19.574
26. Luas Van der Waals (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Isipadu Van der Waals (cm3·mol-1): 87.300
28. Piawai fasa cecair menuntut haba (entalpi) (kJ·mol-1): -20.7
29. Cairan panas piawai fasa cecair (J·mol-1·K-1): 170.9
30. Piawai fasa gas menuntut haba (entalpi) (kJ·mol-1): 25.7
31. Entropi piawai fasa gas (J·mol-1·K-1): 343.64
32. Tenaga pembentukan bebas piawai dalam fasa gas (kJ·mol-1): 78.0
33. Leburan panas piawai fasa gas (J·mol-1·K-1): 113.90

Kaedah penyimpanan
Langkah berjaga-jaga untuk penyimpanan [Simpan di gudang yang sejuk dan mempunyai pengudaraan. Jauhkan daripada sumber api dan haba. Pastikan bekas ditutup rapat. Ia hendaklah disimpan berasingan daripada pengoksidaan, aluminium dan bahan kimia yang boleh dimakan, dan elakkan penyimpanan campuran. Dilengkapi dengan pelbagai jenis dan kuantiti peralatan kebakaran yang sesuai. Kawasan penyimpanan hendaklah dilengkapi dengan peralatan rawatan kecemasan kebocoran dan bahan penyimpanan yang sesuai.

Selesaikan resolusi:

Kaedah penyediaan adalah seperti berikut. Menggunakan klorobenzena sebagai bahan mentah untuk pengklorinan selanjutnya, p-diklorobenzena, o-diklorobenzena dan m-diklorobenzena diperoleh. Kaedah pemisahan umum menggunakan diklorobenzena campuran untuk penyulingan berterusan. Para- dan meta-diklorobenzena disuling dari bahagian atas menara, p-diklorobenzena dimendakkan melalui pembekuan dan penghabluran, dan likuor induk kemudiannya dibetulkan untuk mendapatkan meta-diklorobenzena. O-diklorobenzena disuling kilat di menara kilat untuk mendapatkan o-diklorobenzena. Pada masa ini, diklorobenzena campuran menggunakan kaedah penjerapan dan pemisahan, menggunakan penapis molekul sebagai penjerap, dan diklorobenzena campuran fasa gas memasuki menara penjerapan, yang boleh menjerap p-diklorobenzena secara selektif, dan cecair baki adalah meta dan orto diklorobenzena. Pembetulan untuk mendapatkan m-diklorobenzena dan o-diklorobenzena. Suhu penjerapan ialah 180-200°C, dan tekanan penjerapan adalah tekanan normal.

1. Kaedah diazotisasi meta-fenilenediamina: Meta-fenilenediamina diazotisasi dengan kehadiran natrium nitrit dan asid sulfurik, suhu diazotisasi ialah 0～5℃, dan cecair diazonium dihidrolisis dengan kehadiran kupro klorida untuk menghasilkan interkalasi. Diklorobenzena.

2. Kaedah meta-kloroanilina: Menggunakan meta-kloroanilina sebagai bahan mentah, diazotisasi dijalankan dengan kehadiran natrium nitrit dan asid hidroklorik, dan cecair diazonium dihidrolisiskan dengan kehadiran kupro klorida untuk menghasilkan meta-diklorobenzena.

Antara beberapa kaedah penyediaan di atas, kaedah yang paling sesuai untuk perindustrian dan kos yang lebih rendah ialah kaedah pemisahan penjerapan campuran diklorobenzena. Terdapat kemudahan pengeluaran di China untuk pengeluaran.

Tujuan utama:

1. Digunakan dalam sintesis organik. Tindak balas Friedel-Crafts antara m-diklorobenzena dan kloroasetil klorida menghasilkan 2,4,ω-trikloroasetofenon, yang digunakan sebagai perantaraan untuk ubat antikulat spektrum luas mikonazol. Tindak balas pengklorinan dijalankan dengan kehadiran ferik klorida atau merkuri aluminium, terutamanya menghasilkan 1,2,4-triklorobenzena. Dengan kehadiran mangkin, ia dihidrolisiskan pada suhu 550-850°C untuk menghasilkan m-klorofenol dan resorsinol. Menggunakan kuprum oksida sebagai mangkin, ia bertindak balas dengan ammonia pekat pada suhu 150-200°C di bawah tekanan untuk menghasilkan m-fenilenediamina.
2. Digunakan dalam pembuatan pewarna, perantaraan sintesis organik dan pelarut.

Data toksikologi:

1. Ketoksikan akut: LD50 intraperitoneal tikus: 1062mg/kg, tiada butiran kecuali dos maut;

2. Data ketoksikan berbilang dos: TDLo oral tikus: 1470 mg/kg/10D-I, perubahan berat hati-hati, metabolisme nutrien keseluruhan, perencatan kalsium-enzim, perubahan atau perubahan teraruh dalam paras darah atau tisu-fosfatase;

TDLo oral tikus: 3330mg/kg/90D-I, perubahan endokrin, perubahan dalam komponen serum darah (seperti polifenol teh, bilirubin, kolesterol), perencatan enzim biokimia, mendorong atau mengubah tahap darah atau tisu-dehidrogenasi Perubahan enzim

3. Data mutagenisiti: penukaran gen dan penggabungan semula mitosisSistem UJIAN: Yis-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Ujian mikronukleus Sistem IntraperitonealTEST: rodensia-tikus: 175mg/kg/24J.

4. Ketoksikannya sedikit lebih rendah daripada o-diklorobenzena, dan ia boleh diserap melalui kulit dan membran mukus. Boleh menyebabkan kerosakan hati dan buah pinggang. Kepekatan ambang olfaktori ialah 0.2mg/L (kualiti air).

5. Ketoksikan akut LD50: 1062mg/kg (intravena tikus); 1062mg/kg (rongga abdomen tikus)

6. Merengsa Tiada maklumat

7. Transformasi gen mutagenik dan penggabungan semula mitosis: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. Ujian mikronukleus: pemberian intraperitoneal 175mg/kg (24 jam) pada tikus

8. Karsinogenisiti Kajian karsinogenikiti IARC: Kumpulan 3, bukti sedia ada tidak dapat mengklasifikasikan karsinogenikiti manusia.