1,3-Dichlorobenzene ialah cecair tidak berwarna dengan bau pedas. Tidak larut dalam air, larut dalam alkohol dan eter. Toksik kepada tubuh manusia, merengsakan mata dan kulit. Ia mudah terbakar dan boleh mengalami tindak balas pengklorinan, penitratan, sulfonasi dan hidrolisis. Ia bertindak balas dengan kuat dengan aluminium dan digunakan dalam sintesis organik.

1. Sifat: cecair tidak berwarna dengan bau pedas.
2. Takat lebur (℃): -24.8
3. Takat didih (℃): 173
4. Ketumpatan relatif (air = 1): 1.29
5. Ketumpatan wap relatif (udara=1): 5.08
6. Tekanan wap tepu (kPa): 0.13 (12.1℃)
7. Haba pembakaran (kJ/mol): -2952.9
8. Suhu kritikal (℃): 415.3
9. Tekanan kritikal (MPa): 4.86
10. Pekali pembahagian oktanol/air: 3.53
11. Takat kilat (℃): 72
12. Suhu pencucuhan (℃): 647
13. Had atas letupan (%): 7.8
14. Had rendah letupan (%): 1.8
15. Keterlarutan: tidak larut dalam air, larut dalam etanol dan eter, dan mudah larut dalam aseton.
16. Kelikatan (mPa·s, 23.3ºC): 1.0450
17. Takat penyalaan (ºC): 648
18. Haba penyejatan (KJ/mol, bp): 38.64
19. Haba pembentukan (KJ/mol, 25ºC, cecair): 20.47
20. Haba pembakaran (KJ/mol, 25ºC, cecair): 2957.72
21. Muatan haba tentu (KJ/(kg·K), 0ºC, cecair): 1.13
22. Keterlarutan (%, air, 20ºC): 0.0111
23. Ketumpatan relatif (25℃, 4℃): 1.2828
24. Indeks biasan suhu biasa (n25): 1.5434
25. Parameter keterlarutan (J·cm-3) 0.5: 19.574
26. Luas Van der Waals (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Isipadu Van der Waals (cm3·mol-1): 87.300
28. Piawaian fasa cecair menuntut haba (enthalpi) (kJ·mol-1): -20.7
29. Cairan panas standard fasa cecair (J·mol-1·K-1): 170.9
30. Piawaian fasa gas menuntut haba (enthalpi) (kJ·mol-1): 25.7
31. Entropi piawai fasa gas (J·mol-1·K-1): 343.64
32. Tenaga bebas piawai pembentukan dalam fasa gas (kJ·mol-1): 78.0
33. Cairan panas standard fasa gas (J·mol-1·K-1): 113.90

Kaedah penyimpanan
Langkah berjaga-jaga untuk penyimpanan [Simpan di dalam gudang yang sejuk dan berventilasi. Jauhkan daripada sumber api dan haba. Pastikan bekas tertutup rapat. Ia harus disimpan secara berasingan daripada oksidan, aluminium, dan bahan kimia yang boleh dimakan, dan elakkan penyimpanan bercampur. Dilengkapi dengan kepelbagaian dan kuantiti peralatan kebakaran yang sesuai. Kawasan penyimpanan hendaklah dilengkapi dengan peralatan rawatan kecemasan kebocoran dan bahan simpanan yang sesuai.

Selesaikan resolusi:

Kaedah penyediaan adalah seperti berikut. Menggunakan klorobenzena sebagai bahan mentah untuk pengklorinan selanjutnya, p-diklorobenzena, o-diklorobenzena dan m-diklorobenzena diperolehi. Kaedah pengasingan am menggunakan dichlorobenzene campuran untuk penyulingan berterusan. Para- dan meta-diklorobenzena disuling dari atas menara, p-diklorobenzena dimendakkan dengan pembekuan dan penghabluran, dan minuman keras ibu kemudiannya diperbetulkan untuk mendapatkan meta-diklorobenzena. O-diklorobenzena disuling denyar dalam menara denyar untuk mendapatkan o-diklorobenzena. Pada masa ini, dichlorobenzene campuran menggunakan kaedah penjerapan dan pemisahan, menggunakan ayak molekul sebagai penjerap, dan dichlorobenzene campuran fasa gas memasuki menara penjerapan, yang boleh secara selektif menjerap p-dichlorobenzene, dan cecair sisa adalah meta dan orto dichlorobenzene. Pembetulan untuk mendapatkan m-diklorobenzena dan o-diklorobenzena. Suhu penjerapan ialah 180-200 ° C, dan tekanan penjerapan adalah tekanan biasa.

1. Kaedah diazotisasi meta-phenylenediamine: Meta-phenylenediamine diazotisasi dengan kehadiran natrium nitrit dan asid sulfurik, suhu diazotisasi ialah 0～5℃, dan cecair diazonium dihidrolisiskan dengan kehadiran cuprous chloride untuk menghasilkan interkalasi. Dichlorobenzene.

2. Kaedah meta-chloroaniline: Menggunakan meta-chloroaniline sebagai bahan mentah, diazotisasi dijalankan dengan kehadiran natrium nitrit dan asid hidroklorik, dan cecair diazonium dihidrolisiskan dengan kehadiran cuprous chloride untuk menghasilkan meta-diklorobenzena.

Di antara beberapa kaedah penyediaan di atas, kaedah yang paling sesuai untuk perindustrian dan kos yang lebih rendah ialah kaedah pengasingan penjerapan dichlorobenzene bercampur. Terdapat kemudahan pengeluaran di China untuk pengeluaran.

Tujuan utama:

1. Digunakan dalam sintesis organik. Tindak balas Friedel-Crafts antara m-dichlorobenzene dan chloroacetyl chloride menghasilkan 2,4,ω-trichloroacetophenone, yang digunakan sebagai perantara untuk miconazole ubat antikulat spektrum luas. Tindak balas pengklorinan dijalankan dengan kehadiran ferik klorida atau merkuri aluminium, terutamanya menghasilkan 1,2,4-triklorobenzena. Dengan adanya mangkin, ia dihidrolisiskan pada 550-850°C untuk menghasilkan m-klorofenol dan resorsinol. Menggunakan kuprum oksida sebagai pemangkin, ia bertindak balas dengan ammonia pekat pada 150-200°C di bawah tekanan untuk menghasilkan m-phenylenediamine.
2. Digunakan dalam pembuatan pewarna, perantara sintesis organik dan pelarut.

Data toksikologi:

1. Ketoksikan akut: intraperitoneal tikus LD50: 1062mg/kg, tiada butiran kecuali untuk dos yang boleh membawa maut;

2. Data ketoksikan pelbagai dos: TDLo oral tikus: 1470 mg/kg/10D-I, perubahan berat hati-hati, jumlah metabolisme nutrien, perencatan kalsium-enzim, perubahan atau perubahan yang disebabkan dalam darah atau tahap tisu-fosfatase ；

TDLo oral tikus: 3330mg/kg/90D-I, perubahan endokrin, perubahan dalam komponen serum darah (seperti polifenol teh, bilirubin, kolesterol), perencatan biokimia-enzim, mendorong atau mengubah tahap darah atau tisu-penyahhidrogenan Perubahan enzim

3. Data kemutagenan: penukaran gen dan penggabungan semula mitosis Sistem UJIAN: Yis-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Ujian mikronukleus Sistem UJIAN Intraperitoneal: tikus-tikus: 175mg/kg/24H.

4. Ketoksikan adalah lebih rendah sedikit daripada o-dichlorobenzene, dan ia boleh diserap melalui kulit dan membran mukus. Boleh menyebabkan kerosakan hati dan buah pinggang. Kepekatan ambang olfaktori ialah 0.2mg/L (kualiti air).

5. Ketoksikan akut LD50: 1062mg/kg (intravena tetikus); 1062mg/kg (rongga perut tikus)

6. Merengsa Tiada maklumat

7. Transformasi gen mutagenik dan penggabungan semula mitosis: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. Ujian mikronukleus: pentadbiran intraperitoneal 175mg/kg (24j) pada tikus

8. Kekarsinogenan Kajian kekarsinogenan IARC: Kumpulan 3, bukti sedia ada tidak boleh mengklasifikasikan kekarsinogenan manusia.