Penyuntingan data fizikal

1. Harta: kristal berkeping putih hingga merah, berwarna lebih gelap apabila disimpan di udara untuk masa yang lama.

2. Ketumpatan (g/mL, 20/4℃): 1.181.

3. Ketumpatan relatif (20℃, 4℃): 1.25. 4.

Takat lebur（ºC）：122~123. 5.

Takat didih（ºC，pada tekanan atmosfera）：285~286. 6.

6. takat kilat(ºC): 153. 7. keterlarutan: tidak larut.

Keterlarutan: tidak larut dalam air sejuk, larut dalam air panas, etanol, eter, kloroform, benzena, gliserin dan lye [1] .

Penyuntingan data

1、 Indeks biasan molar：45.97

2. Isipadu molar (cm3/mol): 121.9

3、 Isipadu khusus isotonik（90.2K）：326.1

4、 Ketegangan permukaan（3.0 dyne/cm）：51.0

5、 Nisbah polarisasi (0.5 10-24cm3): 18.22 [1]

Alam semula jadi dan kestabilan

edit

1. Toksikologi adalah serupa dengan fenol, dan ia adalah menghakis yang lebih kuat. Sangat merengsakan kulit. Ia mudah diserap melalui kulit. Toksik kepada peredaran darah dan buah pinggang. Di samping itu, ia boleh menyebabkan kerosakan kornea. Walaupun jumlah maut tidak diketahui, terdapat kes kematian akibat penggunaan topikal 3 hingga 4g. Peralatan pengeluaran hendaklah dimeteraikan dan kalis bocor, dan hendaklah dicuci tepat pada masanya jika terpercik pada kulit. Bengkel hendaklah berventilasi dan peralatan hendaklah kedap udara. Operator harus memakai alat pelindung.

2. Mudah terbakar, warna penyimpanan lama secara beransur-ansur menjadi lebih gelap, stabil di udara, tetapi apabila terdedah kepada matahari secara beransur-ansur menjadi lebih gelap. Pemejalwapan dengan pemanasan, dengan bau fenol yang menjengkelkan.

3. hadir dalam gas serombong. 4.

4. larutan akueus bertukar menjadi hijau dengan ferik klorida [1] .

Kaedah penyimpanan

edit

1. Dilapisi dengan beg plastik, guni atau beg tenunan, berat bersih 50kg atau 60kg setiap beg.

2. penyimpanan dan pengangkutan hendaklah kalis api, kalis lembapan, anti-pendedahan. Disimpan di tempat yang kering dan berventilasi. Simpan dan angkut mengikut peraturan bahan mudah terbakar dan toksik.

Kaedah sintetik

edit

1. Ia diperbuat daripada naftalena melalui sulfonasi dan peleburan alkali. Pencairan alkali sulfonasi adalah kaedah pengeluaran yang digunakan secara meluas di dalam dan luar negara, tetapi kakisannya serius, kosnya tinggi dan penggunaan oksigen biologi air sisa adalah tinggi. Kaedah 2-isopropilnaftalena yang dibangunkan oleh Syarikat Cyanamid Amerika mengambil naftalena dan propilena sebagai bahan mentah, dan menghasilkan produk sampingan 2-naftol dan aseton pada masa yang sama, yang serupa dengan kes fenol melalui kaedah isopropilbenzena. Kuota penggunaan bahan mentah: 1170kg/t naftalena halus, 1080kg/t asid sulfurik, 700kg/t soda kaustik pepejal.

2. Panaskan naftalena tulen cair kepada 140 ℃, dengan nisbah naftalena:asid sulfurik = 1:1.085 (nisbah molar), asid sulfurik 98% dalam 20min, dan asid sulfurik 98% dalam 20min.

Tindak balas akan berakhir apabila kandungan asid 2-naftalenasulfonat mencapai melebihi 66% dan jumlah keasidan adalah 25%-27%, maka tindak balas hidrolisis akan dijalankan pada 160 ℃ selama 1 jam, naftalena bebas akan diterbangkan oleh wap air. pada 140-150 ℃, dan kemudian ketumpatan relatif 1.14 naftalena akan ditambah secara perlahan dan sekata pada 80-90 ℃ terlebih dahulu. Larutan natrium sulfit dinetralkan sehingga kertas ujian merah Congo tidak berubah menjadi biru. Tindak balas gas sulfur dioksida yang dijana tepat pada masanya dengan penyingkiran wap, produk peneutralan disejukkan kepada 35 ~ 40 ℃ kristal penyejuk, menghisap kristal dari penapis dengan 10% air garam, kering, ditambah kepada keadaan cair 98% natrium hidroksida pada 300 ~ 310 ℃, kacau dan mengekalkan 320 ~ 330 ℃, supaya asas natrium 2-naftalena sulfonat bercantum kepada natrium 2-naphthol, dan kemudian menggunakan air panas untuk mencairkan asas cair, dan kemudian masuk ke di atas Meneutralkan Sulfur dioksida dihasilkan oleh tindak balas, tindak balas pengasidan pada 70 ~ 80 ℃ sehingga fenolftalein tidak berwarna. Produk pengasidan akan menjadi lapisan statik, lapisan atas cecair dipanaskan hingga mendidih, statik, dibahagikan kepada lapisan berair, produk mentah 2-naphthol dehidrasi dipanaskan pertama, dan kemudian penyulingan penyahmampatan, boleh menjadi produk tulen.

3. Kaedah pengekstrakan dan penghabluran untuk mengeluarkan 1-naphthol dalam 2-naphthol. Campurkan 2-naftol dan air dalam perkadaran tertentu dan panaskan kepada 95 ℃, apabila 2-naftol cair, kacau campuran dengan kuat dan turunkan suhu kepada 85 ℃ atau lebih, sejukkan produk buburan terhablur ke suhu bilik dan penapis. Kandungan 1-naphthol boleh dikesan dengan analisis ketulenan. 4.

Ia dihasilkan daripada asid 2-naftalenasulfonik melalui peleburan alkali [2].

Kaedah penyimpanan

edit

1. Dilapisi dengan beg plastik, guni atau beg tenunan, berat bersih 50kg atau 60kg setiap beg.

2. penyimpanan dan pengangkutan hendaklah kalis api, kalis lembapan, anti-pendedahan. Disimpan di tempat yang kering dan berventilasi. Simpan dan angkut mengikut peraturan bahan mudah terbakar dan toksik.

guna

edit

1. Bahan mentah organik yang penting dan perantara pewarna, digunakan dalam pembuatan asid tartarik, asid butirik, asid β-naphthol-3-carboxylic, dan digunakan dalam pembuatan butil antioksidan, DNP antioksidan dan antioksidan lain, pigmen organik dan racun kulat.

2. Digunakan sebagai reagen untuk penentuan sulfonamida dan amina aromatik oleh kromatografi lapisan nipis. Ia juga digunakan untuk sintesis organik.

3. Ia digunakan untuk meningkatkan polarisasi katodik, menghaluskan penghabluran dan mengurangkan saiz liang dalam penyaduran timah berasid. Disebabkan sifat hidrofobik produk ini, kandungan yang berlebihan akan menyebabkan pemeluwapan dan pemendakan gelatin, mengakibatkan coretan dalam penyaduran.

4. Terutamanya digunakan dalam pengeluaran asid oren Z, asid oren II, asid hitam ATT, asid mordan hitam T, asid mordan hitam A, asid mordan hitam R, asid kompleks merah jambu B, asid kompleks merah coklat BRRW, asid kompleks WAN hitam , fenol warna AS, fenol warna AS-D, fenol warna AS-OL, fenol warna AS-SW, oren terang aktif X-GN, oren terang aktif K-GN, merah aktif K-1613, merah aktif K-1613, aktif oren terang X-GN, oren terang aktif K-GN. BL Ungu Neutral, BGL Hitam Neutral, Biru Garam Tembaga Langsung 2R, Biru B2PL Tahan Cahaya Matahari Terus, RG Biru Langsung, RW Biru Langsung dan pewarna lain [2].