Sinonim:Benzena,2,4-dikloro-1-metil-;Toluena, 2,4-dikloro-;2,4-dikloro-1-metilbenzena;2,4-DCT;2,4-DICHLOROTOLUENE;2,4- DICHLOROMETHYLBENZENE;1,3-DICHLORO-4-METHYLBENZENE;2,4-dikloro-1-metil-benzen

Nombor CAS: 95-73-8
Formula molekul: C7H6Cl2
Berat molekul: 161.03
Nombor EINECS: 202-445-8

Kategori berkaitan:produk standard pertanian dan alam sekitar; racun kulat triazol; perantaraan racun kulat; perantaraan racun perosak; bahan mentah organik; perantaraan; perantaraan organik; Organik; Aryl; C7; Hidrokarbon Berhalogen; Aromatik; Blok Bangunan; Chemicalbook Chemical Synthesis; Hidrokarbon Terhidrogenasi; OrganicBuildingBlocks;Produk standard analitikal;Blok binaan organik;Perantaraan perosak;Hidrokarbon terhalogen;Bahan mentah kimia organik.

Kaedah penggunaan dan sintesis 2,4-Dichlorotoluene
Sifat kimia: cecair tidak berwarna dan lutsinar.
gunakan:
1) Digunakan sebagai perantara racun perosak, pewarna dan farmaseutikal, digunakan dalam pengeluaran 2,4-diklorobenzaldehid, ubat-ubatan seperti adipine, buprofen, dll.
2) 2,4-Dichlorotoluene ialah perantaraan bakteria diniconazole dan benzylchlorotriazole, dan Chemicalbook juga merupakan bahan mentah untuk penyediaan 2,4-diklorobenzaldehid.
3) Bahan mentah sintetik organik, digunakan dalam industri farmaseutikal untuk pengeluaran ubat antimalaria, Adepine, dan sintesis asid ventral. Digunakan dalam perantaraan racun perosak untuk mengeluarkan 2,4-diklorobenzil klorida, 2,4-diklorobenzoil klorida, dan asid 2,4-diklorobenzoik.

Terdapat dua kaedah sintetik untuk kaedah pengeluaran.
1. Kaedah 1.2,4-diklorotoluena menggunakan 2,4-diaminotoluene sebagai bahan mentah, dan diperoleh melalui diazotisasi dan pengklorinan. Masukkan asid hidroklorik dan air ke dalam periuk tindak balas, panaskan hingga 50 ℃, larutkan 2,4-diaminotoluene di bawah kacau, kemudian masukkan asid hidroklorik dan cuprous klorida ke dalam periuk, tambah 1% larutan natrium nitrit secara sama rata ke dalam Chemicalbook , Suhu dikekalkan pada kira-kira 60 ℃, diam untuk melapis, produk mentah yang lebih rendah dibasuh dengan air sehingga neutral, alkali ditambah kepada alkali, dan kemudian dibasuh dengan air untuk mengeluarkan alkali, 2,4-diklorotoluena mentah dipisahkan, dan produk siap disuling stim. . Kaedah 2.3-chloro-4-toluidine diperoleh melalui tindak balas diazotisasi dengan natrium nitrit, dan tindak balas Sandmeyer dengan kuprum klorida.

2.Kaedah pengeluaran dan kaedah penyediaannya adalah seperti berikut. Dalam kaedah parachlorotoluene, p-chlorotoluene dan mangkin ZrCl4 dimasukkan ke dalam reaktor, dan gas klorin dibuang untuk menjalankan tindak balas pengklorinan. Jumlah gas klorin dikawal sehingga akhir tindak balas dan tindak balas dihentikan. Bahan tindak balas yang diperolehi mengandungi 85.1% daripada 2,4-diklorotoluena. Jika FeCl3 digunakan sebagai mangkin untuk menjalankan tindak balas pengklorinan pada 10～15 ℃ sehingga ketumpatan relatif larutan ialah 1.025, produk mengandungi 2,4-diklorotoluena dan 3,4-diklorotoluena, dan nisbah jisim kedua-duanya. komponen ialah 100:30 . Selepas pengklorinan selesai, basuh dengan air hingga neutral, dan rawat dengan larutan NaOH 10% pada 100～110 ℃ untuk menghilangkan kekotoran lain. Klorida yang dirawat diperbetulkan dan diasingkan dalam menara pembetulan kecekapan tinggi (2,4-dichloro Toluene bp200°C, 3,4-diklorotoluene bp207°C). Hasil 2,4-diklorotoluena dan 3,4-diklorotoluena masing-masing ialah 64.4% dan 19.8%. Kaedah ortho-chlorotoluene o-chlorotoluene menggunakan sulfuryl chloride sebagai agen pengklorinan untuk menjalankan tindak balas pengklorinan pada 142～196℃. Produknya ialah 2,4-diklorotoluena dan 2,3-diklorotoluena, dan tidak bertindak balas Komposisi bahan mentah ialah 55%, 6%, dan 39%, masing-masing. Selepas penyulingan (2,4-diklorotoluena bp 200°C, 2,3-diklorotoluena bp 207-208°C, o-klorotoluena bp 157-159°C), 2,4-diklorotoluena diasingkan. Kaedah orto-nitrotoluena Orto-nitrotoluena diklorin dengan kehadiran mangkin FeCl3 pada 35～40℃. Apabila ketumpatan relatif bahan tindak balas mencapai 1.320 (15 ℃), basuh bahan kepada neutral, dan bahan tindak balas mengandungi 15% bahan mentah , 2-chloro-6-nitrotoluene 49%, 4-chloro-2-nitrotoluene 21% , dan 15% poliklorida, selepas rawatan pembetulan dan penghabluran, Buku Kimia kepada 2-chloro-6-nitrotoluene Hasil 4-chloro-2-nitrotoluene dan 4-chloro-2-nitrotoluene masing-masing adalah 50% dan 30%. 4-chloro-2-nitrotoluene diperoleh melalui tindak balas pengurangan hidrogenasi dan penyulingan wap untuk mendapatkan 4-chloro-2-amino. Toluena, diazotisasi dan menambah CH2Cl2 untuk tindak balas Sandmeyer untuk mendapatkan 2,4-diklorotoluena. Kaedah ini digunakan untuk menghasilkan 4-chloro-2-nitrotoluene yang merupakan hasil sampingan 2-chloro-6-nitrotoluene (digunakan sebagai perantaraan herbisida quinclorac). Kaedah 2,4-Diaminotoluene 2,4-Diaminotoluene menjalani tindak balas diazotisasi dengan kehadiran NaNO2 dan asid hidroklorik, dan kemudian melakukan tindak balas Sandmeyer dengan kehadiran Cu2Cl2 untuk mendapatkan 2,4-diklorotoluena. Kaedah 3-Chloro-4-methylaniline 3-chloro-4-methylaniline dan asid hidroklorik ditambah ke dalam cerek tindak balas, larutan akueus NaNO2 ditambah titisan pada 3～5℃, dan penambahan selesai dalam masa 2～3j untuk diazotisasi Selepas tindak balas, cecair diazotik ditambah titisan ke dalam larutan asid hidroklorik yang mengandungi Cu2Cl2 pada 2-5°C untuk melakukan tindak balas Sandmeyer untuk mendapatkan 2,4-diklorotoluena. Antara kaedah di atas, klorida yang dihasilkan dengan menggunakan p-chlorotoluene dan o-chlorotoluene sebagai bahan mentah mengandungi banyak bendasing dan mempunyai takat didih yang serupa. Ia adalah perlu untuk menggunakan menara pembetulan kecekapan tinggi untuk memfraksinasi untuk mendapatkan lebih daripada 98% daripada 2,4-diklorotoluena. Kedua-dua kaedah ini sukar dikendalikan, dan kos pelaburan peralatan adalah tinggi. Kaedah 2,4-diaminotoluene tidak sesuai untuk perindustrian, dan kaedah o-nitrotoluene dan kaedah 3-chloro-4-methylaniline untuk menyediakan 2,4-diklorotoluena mempunyai prinsip asas yang sama, dan kedua-duanya memerlukan diazotisasi dan Sandmeyer Sebagai tindak balas , terdapat kekurangan lebih banyak air buangan. Kaedah o-nitrotoluene digunakan untuk menghasilkan bersama 2-chloro-6-nitrotoluene, yang selanjutnya dikurangkan untuk mendapatkan 2-chloro-6-aminotoluene, yang merupakan perantaraan penting untuk pengeluaran quinclorac herbisida.