Sinonim:Benzena,2,4-dikloro-1-metil-;Toluena, 2,4-dikloro-;2,4-dikloro-1-metilbenzena;2,4-DCT;2,4-DIKLOROTOLUENA;2,4-DIKLOROMETILBENZENA;1,3-DIKLORO-4-METILBENZENA;2,4-dikloro-1-metil-benzena

Nombor CAS: 95-73-8
Formula molekul: C7H6Cl2
Berat molekul: 161.03
Nombor EINECS: 202-445-8

Kategori berkaitan:produk standard pertanian dan alam sekitar; racun kulat triazol; perantaraan racun kulat; perantaraan racun perosak; bahan mentah organik; perantaraan; perantaraan organik; Organik; Aryl; C7; Hidrokarbon Terhalogen; Aromatik; Blok Binaan; Sintesis Kimia; Hidrokarbon Terhidrogenasi; Blok Binaan Organik; Produk standard analitikal; Blok binaan organik; Perantaraan racun perosak; Hidrokarbon terhalogen; Bahan mentah kimia organik.

Kaedah penggunaan dan sintesis 2,4-Diklorotoluena
Sifat kimia: cecair tidak berwarna dan lutsinar.
Gunakan:
1) Digunakan sebagai perantaraan racun perosak, pewarna dan farmaseutikal, digunakan dalam pengeluaran 2,4-diklorobenzaldehida, ubat-ubatan seperti adipin, buprofen, dan sebagainya.
2) 2,4-Diklorotoluena ialah perantaraan bagi bakterisida dinikonazol dan benzilklorotriazole, dan Chemicalbook juga merupakan bahan mentah untuk penyediaan 2,4-diklorobenzaldehida.
3) Bahan mentah sintetik organik, digunakan dalam industri farmaseutikal untuk pengeluaran ubat antimalaria, Adepine, dan sintesis asid ventral. Digunakan dalam perantaraan racun perosak untuk mengeluarkan 2,4-diklorobenzil klorida, 2,4-diklorobenzoil klorida, dan asid 2,4-diklorobenzoik.

Terdapat dua kaedah sintetik untuk kaedah pengeluaran.
1. Kaedah 1.2,4-diklorotoluena menggunakan 2,4-diaminotoluena sebagai bahan mentah, dan diperoleh melalui diazotisasi dan pengklorinan. Masukkan asid hidroklorik dan air ke dalam periuk tindak balas, panaskan hingga 50℃, larutkan 2,4-diaminotoluena sambil dikacau, kemudian masukkan asid hidroklorik dan kupro klorida ke dalam periuk, tambahkan larutan natrium nitrit 1% secara sekata ke dalam Chemicalbook. Suhu dikekalkan pada kira-kira 60℃, diamkan untuk lapisan, produk mentah yang lebih rendah dibasuh dengan air sehingga ia neutral, alkali ditambah kepada alkali, dan kemudian dibasuh dengan air untuk membuang alkali, 2,4-diklorotoluena mentah diasingkan, dan produk siap disuling wap. Kaedah 2.3-kloro-4-toluidina diperoleh melalui tindak balas diazotisasi dengan natrium nitrit, dan tindak balas Sandmeyer dengan kuprum klorida.

2.Kaedah penghasilan dan kaedah penyediaannya adalah seperti berikut. Dalam kaedah paraklorotoluena, p-klorotoluena dan mangkin ZrCl4 dimasukkan ke dalam reaktor, dan gas klorin diudarakan untuk menjalankan tindak balas pengklorinan. Jumlah gas klorin dikawal sehingga akhir tindak balas dan tindak balas dihentikan. Bahan tindak balas yang diperoleh mengandungi 85.1% 2,4-diklorotoluena. Jika FeCl3 digunakan sebagai mangkin untuk menjalankan tindak balas pengklorinan pada 10-15°C sehingga ketumpatan relatif larutan ialah 1.025, produk tersebut mengandungi 2,4-diklorotoluena dan 3,4-diklorotoluena, dan nisbah jisim kedua-dua komponen ialah 100:30. Selepas pengklorinan selesai, basuh dengan air sehingga neutral, dan rawat dengan larutan NaOH 10% pada 100-110°C untuk membuang bendasing lain. Klorida yang dirawat dibetulkan dan diasingkan dalam menara rektifikasi berkecekapan tinggi (2,4-dikloro Toluena bp200°C, 3,4-diklorotoluena bp207°C). Hasil 2,4-diklorotoluena dan 3,4-diklorotoluena masing-masing adalah 64.4% dan 19.8%. Kaedah orto-klorotoluena o-klorotoluena menggunakan sulfuril klorida sebagai agen pengklorinasi untuk menjalankan tindak balas pengklorinasi pada 142～196℃. Produknya ialah 2,4-diklorotoluena dan 2,3-diklorotoluena, dan komposisi bahan mentah yang tidak bertindak balas masing-masing ialah 55%, 6%, dan 39%. Selepas penyulingan (2,4-diklorotoluena bp 200°C, 2,3-diklorotoluena bp 207-208°C, o-klorotoluena bp 157-159°C), 2,4-diklorotoluena telah diasingkan. Kaedah orto-nitrotoluena Orto-nitrotoluena diklorinasi dengan kehadiran mangkin FeCl3 pada suhu 35～40℃. Apabila ketumpatan relatif bahan tindak balas mencapai 1.320 (15℃), basuh bahan tersebut sehingga neutral, dan bahan tindak balas tersebut mengandungi 15% daripada bahan mentah, 2-kloro-6-nitrotoluena 49%, 4-kloro-2-nitrotoluena 21%, dan 15% poliklorida, selepas rawatan rektifikasi dan penghabluran, hasil 4-kloro-2-nitrotoluena dan 4-kloro-2-nitrotoluena masing-masing adalah 50% dan 30%. 4-kloro-2-nitrotoluena diperoleh melalui tindak balas pengurangan penghidrogenan dan penyulingan wap untuk mendapatkan 4-kloro-2-amino. Toluena, diazotisasi dan penambahan CH2Cl2 untuk tindak balas Sandmeyer untuk mendapatkan 2,4-diklorotoluena. Kaedah ini digunakan untuk menghasilkan 4-kloro-2-nitrotoluena yang merupakan hasil sampingan 2-kloro-6-nitrotoluena (digunakan sebagai perantaraan racun herba quinclorac). Kaedah 2,4-Diaminotoluena 2,4-Diaminotoluena menjalani tindak balas diazotisasi dengan kehadiran NaNO2 dan asid hidroklorik, dan kemudian melakukan tindak balas Sandmeyer dengan kehadiran Cu2Cl2 untuk mendapatkan 2,4-diklorotoluena. Kaedah 3-Kloro-4-metilanilina 3-kloro-4-metilanilina dan asid hidroklorik ditambah ke dalam cerek tindak balas, larutan akueus NaNO2 ditambah setitik pada 3～5℃, dan penambahan selesai dalam masa 2～3 jam untuk diazotisasi. Selepas tindak balas, cecair diazotisasi ditambah setitik ke dalam larutan asid hidroklorik yang mengandungi Cu2Cl2 pada 2-5°C untuk melakukan tindak balas Sandmeyer bagi mendapatkan 2,4-diklorotoluena. Antara kaedah di atas, klorida yang dihasilkan dengan menggunakan p-klorotoluena dan o-klorotoluena sebagai bahan mentah mengandungi banyak bendasing dan mempunyai takat didih yang sama. Adalah perlu untuk menggunakan menara pembetulan berkecekapan tinggi untuk memfraksinasi bagi mendapatkan lebih daripada 98% 2,4-diklorotoluena. Kedua-dua kaedah ini sukar dikendalikan, dan kos pelaburan peralatan adalah tinggi. Kaedah 2,4-diaminotoluena tidak sesuai untuk perindustrian, dan kaedah o-nitrotoluena dan kaedah 3-kloro-4-metilanilina untuk menyediakan 2,4-diklorotoluena mempunyai prinsip asas yang sama, dan kedua-duanya memerlukan diazotisasi dan Sandmeyer. Sebagai tindak balas, terdapat kekurangan air sisa yang lebih banyak. Kaedah o-nitrotoluena digunakan untuk menghasilkan bersama 2-kloro-6-nitrotoluena, yang selanjutnya dikurangkan untuk mendapatkan 2-kloro-6-aminotoluena, yang merupakan perantara penting untuk penghasilan racun herba quinclorac.