Sinonim bahasa Inggeris: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Nombor CAS: 135-19-3
Formula molekul: C10H8O
Berat molekul: 144.17
Nombor EINECS: 205-182-7

Kategori berkaitan:

Perantaraan;Sebatian Aromatik;WarnaBekas&Sebatian Berkaitan;Pembangun;Abjad;BioaktifMolekul Kecil;BiokimiadanReagen;Blok Binaan;alkohol;MICROCIDIN;pigmen;Pendarfluor;Naftalena;Pewarna Perantaraan;Aromatik;Biokimia;BioBiasa;Pewarna;BijiBiasa ology;Kimia Organik; Zarah dan Noda;Probe dan Penunjuk pHSensitif;

Penggunaan 2-naftol dan kaedah sintesis

Sifat kimia:kepingan putih berkilat atau serbuk putih. Tidak larut dalam air, larut dalam etanol, eter, kloroform, gliserin dan larutan alkali.

gunakan:
1. Ia digunakan dalam penyediaan asid Tobias, asid J, asid 2,3 dan pewarna azo, dan juga merupakan bahan mentah untuk antioksidan getah, agen pemprosesan mineral, racun kulat, agen antikulat, pengawet, dll.
2. Sebagai pengawet, negara saya menetapkan bahawa ia boleh digunakan untuk pemeliharaan sitrus, jumlah penggunaan maksimum ialah 0.1g/kg, dan jumlah baki tidak lebih daripada 70mg/kg.
3. Ethylnaphthol, juga dikenali sebagai β-naphthol dan 2-naphthol, adalah perantaraan asid naphthoxyacetic pengawal selia pertumbuhan tumbuhan.
4. Digunakan sebagai pengawet makanan. Menurut negara kita, ia juga boleh digunakan untuk pemeliharaan sitrus. Jumlah penggunaan maksimum ialah 0.1g/kg, dan jumlah baki tidak lebih daripada 70mg/kg.
5. Digunakan sebagai reagen analitik, etilena, penyerap karbon monoksida dan penunjuk pendarfluor
6. Bahan mentah organik yang penting dan perantara pewarna, digunakan dalam pembuatan asid Toubic, asid butirik, asid β-naphthol-3-carboxylic, dan digunakan dalam pembuatan agen anti-penuaan D, agen anti-penuaan DNP dan anti-penuaan lain. -agen penuaan, pigmen organik dan racun kulat Tunggu.
7. Digunakan dalam penyediaan asid Tobias, asid J, asid 2.3, dan digunakan dalam penyediaan agen anti-penuaan D, agen anti-penuaan DNP dan agen anti-penuaannya, pigmen organik dan racun kulat
8. Pengesahan bromin, klorin, klorat, niobium, kuprum, nitrit dan kalium. Substrat pengesan foto buku kimia pendarfluor phenolsulfonyltransferase. Penentuan kualitatif penunjuk asid-bes, pewarna, sintesis organik, alil alkohol, metanol, kloroform, dll. Karbon monoksida, penyerap etanol, penunjuk pendarfluor.
9. Pengesahan bromin, klorin, klorat, niobium, kuprum, nitrit dan kalium; penentuan karbon monoksida, kuprum, nitrit dan kalium; penentuan kualitatif alil alkohol, metanol, kloroform, dll.; phenolsulfon transferase Substrat ukuran pendarfluor; penyerap etilena; penunjuk pendarfluor; penunjuk asid-bes; pewarna perantaraan.

Kaedah pengeluaran:
1. Ia diperbuat daripada naftalena melalui sulfonasi dan gabungan alkali. Kaedah gabungan alkali tersulfonasi adalah kaedah pengeluaran yang digunakan secara meluas di dalam dan luar negara, tetapi ia mempunyai kakisan yang serius, kos tinggi, dan penggunaan oksigen biologi yang tinggi dalam air sisa. Kaedah 2-isopropylnaphthalene yang dibangunkan oleh Syarikat Cyanamide Amerika menggunakan naftalena dan propilena sebagai bahan mentah untuk menghasilkan 2-naphthol sebagai hasil sampingan aseton. Kaedah ini adalah serupa dengan penghasilan fenol dengan kaedah kumen. Kuota penggunaan bahan mentah: naftalena ditapis 1170kg/t, asid sulfurik 1080kg/t, soda kaustik pepejal 700kg/t.

2.1) Kaedah pencairan alkali bersulfonat. Letakkan naftalena yang ditapis dalam periuk sulfonasi dan panaskan (cairkan) hingga 140°C. Tambah 1.085 kali (nisbah molar) asid sulfurik pekat dalam masa 20 minit, naikkan suhu, dan simpan pada 160-164°C selama 2.5 jam. Tindak balas berakhir apabila kandungan asid 2-naftalenasulfonik mencapai 66% atau lebih dan jumlah keasidan ialah 25%-27%. Sulfonat dihidrolisiskan dalam periuk hidrolisis pada 140-150 ℃ selama 1 jam. Kemudian dalam periuk peneutralan, neutralkan dengan larutan natrium hidrogen nitrit pada 80-90°C sehingga kertas ujian merah Congo tidak bertukar menjadi biru. Gunakan wap dan udara untuk menghalau gas SO2, sejukkan hingga 30-40°C dan kemudian penapis sedutan, basuh dengan 10% air garam, dan kemudian penapis sedutan untuk mendapatkan natrium 2-naftalenasulfonat. Letakkan natrium hidroksida dalam periuk lebur alkali, panaskan (cair) hingga 290°C, dan tambah natrium 2-naftalenasulfonat dalam kira-kira 3 jam sehingga kandungan alkali bebas adalah 5%-6%. Selepas itu, ia disimpan pada suhu 320-330°C selama 1 jam. Cairan alkali dicairkan dalam air dan lulus SO2 pada 70-80°C sehingga fenolftalein tidak berwarna. Tambah air hingga mendidih dan basuh, keluarkan natrium sulfit, dan kemudian dehidrasi dan suling di bawah tekanan yang dikurangkan untuk mendapatkan produk siap. Jumlah hasil ialah 73%-74%.
2) kaedah 2-isopropilnaftalena. Chemicalbook, yang menggunakan naftalena dan propilena sebagai bahan mentah, menghasilkan semula 2-naphthol pada masa yang sama sebagai hasil sampingan aseton.

3. Kaedah penyediaan adalah dengan menambah asid sulfurik kepada naftalena cair pada 140°C, melakukan sulfonasi pada 162～164°C, menghidrolisis sulfonat, meniup naftalena bebas, dan bertindak balas dengan natrium sulfit untuk menghasilkan garam natrium asid 2-naftalenasulfonat. . Garam natrium pepejal dan natrium hidroksida cair alkali pada 285-320°C, dan kemudian disimpan pada suhu 320-330°C selama 1 jam. Leburan alkali dicairkan dan disalurkan ke dalam sulfur dioksida untuk pengasidan untuk mendapatkan produk mentah, yang dibasuh dan didehidrasi dan kemudian disuling untuk mendapatkan produk.

4. Kaedah pencairan alkali sulfonasi Masukkan naftalena yang ditapis dalam periuk sulfonasi dan panaskan (cairkan) hingga 140°C. Tambah 1.085 kali (nisbah molar) asid sulfurik pekat dalam masa 20 minit, naikkan suhu, dan simpan pada 160～164℃ selama 2.5j. Tindak balas berakhir apabila kandungan asid 2-naftalenasulfonik mencapai 66% atau lebih dan jumlah keasidan ialah 25%-27%. Sulfonat dihidrolisiskan dalam periuk hidrolisis pada 140～150 ℃ selama 1 jam. Kemudian dalam periuk peneutralan, neutralkan dengan larutan natrium bisulfit pada 80~90 ℃ sehingga kertas ujian merah Congo tidak bertukar menjadi biru. Gunakan wap dan udara untuk menghalau gas SO2, sejukkan hingga 30-40°C dan kemudian penapis sedutan, basuh dengan 10% air garam, dan kemudian penapis sedutan untuk mendapatkan natrium 2-naftalenasulfonat. Letakkan natrium hidroksida dalam periuk lebur alkali, panaskan (cair) hingga 290°C, dan tambah natrium 2-naftalenasulfonat dalam kira-kira 3 jam sehingga kandungan alkali bebas adalah 5% hingga 6%. Selepas itu, ia disimpan pada suhu 320-330°C selama 1 jam. Cairan alkali dicairkan dalam air dan lulus SO2 pada 70~80 ℃ sehingga fenolftalein tidak berwarna. Tambah air hingga mendidih dan basuh, keluarkan natrium sulfit, dan kemudian dehidrasi dan suling di bawah tekanan yang dikurangkan untuk mendapatkan produk siap. Jumlah hasil adalah 73% hingga 74%. Kaedah 2-isopropilnaftalena menggunakan naftalena dan propilena sebagai bahan mentah untuk menghasilkan 2-naftol manakala aseton hasil sampingan.

Bahan mentah hulu:natrium hidroksida–>asid sulfurik–>asid nitrik–>natrium sulfit kontang–>sulfur dioksida–>naftalena–>Kertas ujian merah Congo–>larutan natrium bisulfit–> asid 2-naftalenasulfonat–>Phenolftalein–> Natrium 2-naftalenasulfonat–> Soda kaustik pepejal

Produk hiliran: 2-naphthylamine–>R-1,1′-bin-2-naphthol–>Pigmen Red 21–>2-naphthylamine-1-sulfonic acid–>naphthylamine–>S -1,1′-Bi-2-naphthol –>1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic acid–>Acid Blue 74–>2-hydroxy-3-naphthoic acid–>2- Fluoronaphthalene–>6-Methoxy-2-acetnaphthalene–>chrome black T–> 6-hidroksinaftalena-2-asid boronik–>2-naftol-3,6-asid disulfonik disodium- ->1-Naphthyldiazo-2-hidroksi-4-asid sulfonik garam dalaman–>2-Amino-8-naphthol-6- asid sulfonik–>Lithol Scarlet–>Pigmen Merah 53:1 Chemicalbook –>Pigmen Jingga 5–>Pigmen Merah 4–>Pigmen Merah 3–>Mordant Black 17–>Naproxen–>Ejen Penyamak Sintetik HV–>Neutral Black 2S-RL –>BL Hitam Sederhana–>Asid 2-Naphthaleneboronic–>Asid 2-Hydroxy-1-naphthoic–>Natrium 6-hydroxy-2-naphthalenesulfonate–>N-phenyl-2-naphthylamine–>Agen penyamakan Sintesis PNC–>2- asid naftilamin-3,6,8-trisulfonat–>bis[3-hidroksi-4-[(2-hidroksi-1-naftil)azo]-1-naftalenasulfonat Disodium hidrogen kromat–>Natrium 3-hidroksi-4-[( 2-hydroxynaphthalene)azo]-7-nitronaphthalene-1-sulfonate–>Agen Penyamak Sintetik No. 9