Sinonim Bahasa Inggeris: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Nombor CAS: 135-19-3
Formula molekul: C10H8O
Berat molekul: 144.17
Nombor EINECS: 205-182-7

Kategori berkaitan:

Perantaraan; Sebatian Aromatik; Sebatian Berkaitan Pembentuk Warna; Pembangun; Abjad; Molekul Kecil Bioaktif; Biokimia dan Reagen; Blok Binaan; alkohol; MIKROSIDIN; pigmen; Pendarfluor; Naftalena; Pewarna Perantaraan; Aromatik; Pewarna Perantaraan; Makmal Bioksi; Pendarfluor; Organisme; Bigenologi; Kimia Organik; Zarah dan Noda; Probe dan Penunjuk pH Sensitif;

Penggunaan 2-naftol dan kaedah sintesis

Sifat kimia:kepingan putih berkilat atau serbuk putih. Tidak larut dalam air, larut dalam etanol, eter, kloroform, gliserin dan larutan alkali.

Gunakan:
1. Ia digunakan dalam penyediaan asid Tobias, asid J, asid 2,3 dan pewarna azo, dan juga merupakan bahan mentah untuk antioksidan getah, agen pemprosesan mineral, racun kulat, agen antikulat, pengawet, dan sebagainya.
2. Sebagai pengawet, negara saya menetapkan bahawa ia boleh digunakan untuk pengawetan sitrus, jumlah penggunaan maksimum ialah 0.1g/kg, dan jumlah baki tidak lebih daripada 70mg/kg.
3. Etilnaftol, juga dikenali sebagai β-naftol dan 2-naftol, ialah perantaraan asid naftoksiasetat pengatur pertumbuhan tumbuhan.
4. Digunakan sebagai pengawet makanan ternakan. Menurut negara kita, ia juga boleh digunakan untuk pengawetan sitrus. Jumlah penggunaan maksimum ialah 0.1g/kg, dan jumlah baki tidak lebih daripada 70mg/kg.
5. Digunakan sebagai reagen analitikal, etilena, penyerap karbon monoksida dan penunjuk pendarfluor
6. Bahan mentah organik dan perantaraan pewarna yang penting, digunakan dalam pembuatan asid Toubik, asid butirik, asid β-naftol-3-karboksilik, dan digunakan dalam pembuatan agen anti-penuaan D, agen anti-penuaan DNP dan agen anti-penuaan lain, pigmen organik dan racun kulat.
7. Digunakan dalam penyediaan asid Tobias, asid J, asid 2.3, dan digunakan dalam penyediaan agen anti-penuaan D, agen anti-penuaan DNP dan agen anti-penuaannya, pigmen organik dan racun kulat
8. Pengesahan bromin, klorin, klorat, niobium, kuprum, nitrit dan kalium. Pendarfluor Kimia buku kimia substrat pengesanan foto fenosulfoniltransferase. Penentuan kualitatif penunjuk asid-bes, pewarna, sintesis organik, alil alkohol, metanol, kloroform, dll. Karbon monoksida, penyerap etanol, penunjuk pendarfluor.
9. Pengesahan bromin, klorin, klorat, niobium, kuprum, nitrit dan kalium; penentuan karbon monoksida, kuprum, nitrit dan kalium; penentuan kualitatif alil alkohol, metanol, kloroform, dsb.; fenolsulfon transferase, substrat pengukuran pendarfluor; penyerap etilena; penunjuk pendarfluor; penunjuk asid-bes; perantaraan pewarna.

Kaedah pengeluaran:
1. Ia diperbuat daripada naftalena melalui sulfonasi dan gabungan alkali. Kaedah gabungan alkali tersulfonasi merupakan kaedah pengeluaran yang digunakan secara meluas di dalam dan luar negara, tetapi ia mempunyai kakisan yang serius, kos yang tinggi, dan penggunaan oksigen biologi yang tinggi dalam air sisa. Kaedah 2-isopropilnaftalena yang dibangunkan oleh Syarikat Sianamida Amerika menggunakan naftalena dan propilena sebagai bahan mentah untuk menghasilkan 2-naftol sebagai hasil sampingan aseton. Kaedah ini serupa dengan penghasilan fenol melalui kaedah kumena. Kuota penggunaan bahan mentah: naftalena ditapis 1170kg/t, asid sulfurik 1080kg/t, soda kaustik pepejal 700kg/t.

2.1) Kaedah peleburan alkali tersulfonasi. Letakkan naftalena yang telah ditapis ke dalam periuk sulfonasi dan panaskan (cairkan) hingga 140°C. Tambahkan 1.085 kali ganda (nisbah molar) asid sulfurik pekat dalam masa 20 minit, tingkatkan suhu, dan kekalkan pada suhu 160-164°C selama 2.5 jam. Tindak balas berakhir apabila kandungan asid 2-naftalenasulfonat mencapai 66% atau lebih dan jumlah keasidan ialah 25%-27%. Sulfonat dihidrolisiskan dalam periuk hidrolisis pada suhu 140-150℃ selama 1 jam. Kemudian, dalam periuk peneutralan, neutralkan dengan larutan natrium hidrogen nitrit pada suhu 80-90°C sehingga kertas ujian merah Congo tidak bertukar menjadi biru. Gunakan wap dan udara untuk menghalau gas SO2, sejukkan hingga 30-40°C dan kemudian tapis sedutan, basuh dengan 10% air garam, dan kemudian tapis sedutan untuk mendapatkan natrium 2-naftalenasulfonat. Letakkan natrium hidroksida dalam periuk lebur alkali, panaskan (cairkan) hingga 290°C, dan tambahkan natrium 2-naftalenasulfonat dalam masa kira-kira 3 jam sehingga kandungan alkali bebas adalah 5%-6%. Selepas itu, ia dikekalkan pada suhu 320-330°C selama 1 jam. Cairan alkali dicairkan dalam air dan dialirkan SO2 pada suhu 70-80°C sehingga fenolftalein tidak berwarna. Tambahkan air hingga mendidih dan basuh, keluarkan natrium sulfit, kemudian dehidratkan dan suling di bawah tekanan yang dikurangkan untuk mendapatkan produk siap. Jumlah hasil ialah 73%-74%.
2) Kaedah 2-isopropilnaftalena. Chemicalbook, yang menggunakan naftalena dan propilena sebagai bahan mentah, menghasilkan semula 2-naftol pada masa yang sama sebagai hasil sampingan aseton.

3. Kaedah penyediaannya adalah dengan menambahkan asid sulfurik ke dalam naftalena cair pada suhu 140°C, melakukan sulfonasi pada suhu 162～164°C, menghidrolisis sulfonat, mengeluarkan naftalena bebas, dan bertindak balas dengan natrium sulfit untuk menghasilkan garam natrium asid 2-naftalenasulfonik. Garam natrium pepejal dan natrium hidroksida dicairkan secara alkali pada suhu 285-320°C, dan kemudian disimpan pada suhu 320-330°C selama 1 jam. Cairan alkali dicairkan dan dimasukkan ke dalam sulfur dioksida untuk pengasidan bagi mendapatkan produk mentah, yang kemudiannya dibasuh dan dinyahhidratkan, kemudian disuling untuk mendapatkan produk tersebut.

4. Kaedah peleburan alkali sulfonasi Masukkan naftalena yang telah ditapis ke dalam periuk sulfonasi dan panaskan (cairkan) hingga 140°C. Tambahkan 1.085 kali ganda (nisbah molar) asid sulfurik pekat dalam masa 20 minit, tingkatkan suhu, dan kekalkan pada suhu 160～164℃ selama 2.5 jam. Tindak balas berakhir apabila kandungan asid 2-naftalenasulfonat mencapai 66% atau lebih dan jumlah keasidan ialah 25%-27%. Sulfonat dihidrolisiskan dalam periuk hidrolisis pada suhu 140～150℃ selama 1 jam. Kemudian, dalam periuk peneutralan, neutralkan dengan larutan natrium bisulfit pada suhu 80~90℃ sehingga kertas ujian merah Congo tidak bertukar menjadi biru. Gunakan wap dan udara untuk menghalau gas SO2, sejukkan hingga 30-40°C dan kemudian tapis sedutan, basuh dengan 10% air garam, dan kemudian tapis sedutan untuk mendapatkan natrium 2-naftalenasulfonat. Letakkan natrium hidroksida dalam periuk lebur alkali, panaskan (cairkan) hingga 290°C, dan tambahkan natrium 2-naftalenasulfonat dalam masa kira-kira 3 jam sehingga kandungan alkali bebas adalah 5% hingga 6%. Selepas itu, ia dikekalkan pada suhu 320-330°C selama 1 jam. Cairan alkali dicairkan dalam air dan dialirkan SO2 pada suhu 70~80℃ sehingga fenolftalein tidak berwarna. Tambahkan air hingga mendidih dan basuh, keluarkan natrium sulfit, kemudian dehidratkan dan suling di bawah tekanan yang dikurangkan untuk mendapatkan produk siap. Jumlah hasil ialah 73% hingga 74%. Kaedah 2-isopropilnaftalena menggunakan naftalena dan propilena sebagai bahan mentah untuk menghasilkan 2-naftol manakala aseton hasil sampingan.

Bahan mentah huluan:natrium hidroksida–>asid sulfurik–>asid nitrik–>natrium sulfit anhidrat–>sulfur dioksida–>naftalena–>kertas ujian merah Congo–>larutan natrium bisulfit–>asid 2-naftalenasulfonat –>Fenolftalein–>Natrium 2-naftalenasulfonat–>Soda kaustik pepejal

Produk hiliran: 2-naftilamina–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigmen Merah 21–>2-naftilamina-1-asid sulfonik–>naftilamina–>S -1,1′-Bi-2-naftol–>1-Amino-2-naftol-4-asid sulfonik–>Asid Biru 74–>2-hidroksi-3-naftoik–>2- Fluoronaftalena–>6-Metoksi-2-asetanaftalena–>krom hitam T–>6-hidroksinaftalena-2-asid boronaik–>2-naftol-3,6-asid disulfonik disodium- ->1-Naftildiazo-2-hidroksi-4-asid sulfonik garam dalaman–>2-Amino-8-naftol-6-asid sulfonik–>Litol Merah Merah–>Pigmen Merah 53:1 Chemicalbook –>Pigmen Jingga 5–>Pigmen Merah 4–>Pigmen Merah 3–>Hitam Pekat 17–>Naproksen–>Ejen Penyamakan Sintetik HV–>Hitam Neutral 2S-RL–>Hitam Sederhana BL–>Asid 2-Naftalenaboronik–>Asid 2-Hidroksi-1-naftoik–>Natrium 6-hidroksi-2-naftalenasulfonat–>N-fenil-2-naftilamina–>Ejen Penyamakan Sintesis PNC–>Asid 2-naftalena-3,6,8-trisulfonat–>bis[3-hidroksi-4-[(2-hidroksi-1-naftila)azo]-1-naftalenasulfonat Dinatrium hidrogen kromat–>Natrium 3-hidroksi-4-[(2-hidroksinaftalena)azo]-7-nitronaftalena-1-sulfonat–>Ejen Penyamakan Sintetik No. 9